| ICD10対応標準病名マスター |
| 1 ICD10分類 > D50-D89 血液及び造血器の疾患並びに免疫機構の障害 > D70-D77 血液及び造血器のその他の疾患 > D72 白血球のその他の障害 > D72.0 白血球の遺伝性異常 |
| D72.0 白血球の遺伝性異常 | |||||||
| 分類ID | 分類表記 | ICD10-1 | ICD10-2 | 交換コード | 区分 | コメント | |
| 1 | 20051015 | アルダー異常 | D72.0 | CN71 | 1 | ||
| 2 | 20053166 | ペルゲル・ヒュー症候群 | D72.0 | QJ66 | 1 | ||
| 3 | 20053378 | メイ・ヘグリン症候群 | D72.0 | HFF5 | 1 | ||
| 4 | 20054392 | 遺伝性白血球メラニン症 | D72.0 | H1KL | 1 | ||
| 5 | 20054393 | 遺伝性白血球寡少分節 | D72.0 | RTC1 | 1 | ||
| 6 | 20054394 | 遺伝性白血球過分節 | D72.0 | VHU3 | 1 | ||
| 7 | 20072378 | 二次顆粒欠損症 | D72.0 | NPGC | 1 | ||
| 8 | 20073776 | 白血球の遺伝性異常 | D72.0 | PN5D | 1 | ||