| ICD10対応標準病名マスター |
| 1 ICD10分類 > D50-D89 血液及び造血器の疾患並びに免疫機構の障害 > D65-D69 凝固障害，紫斑病及びその他の出血性病態 > D68 その他の凝固障害 > D68.2 その他の凝固因子の遺伝性欠乏症 |
| D68.2 その他の凝固因子の遺伝性欠乏症 | |||||||
| 分類ID | 分類表記 | ICD10-1 | ICD10-2 | 交換コード | 区分 | コメント | |
| 1 | 20052817 | フィブリノゲン異常症 | D68.2 | E5N0 | 1 | ||
| 2 | 20052818 | フィブリノゲン欠乏症 | D68.2 | DF85 | 1 | ||
| 3 | 20052820 | フィブリン減少症 | D68.2 | Q5A6 | 1 | ||
| 4 | 20052987 | プレカリクレイン欠乏症 | D68.2 | M005 | 1 | ||
| 5 | 20061563 | 高フィブリノゲン血症 | D68.2 | MP2A | 1 | ||
| 6 | 20069984 | 第Ｖ因子欠乏症 | D68.2 | GLDA | 1 | ||
| 7 | 20069986 | 第Ｘ因子欠乏症 | D68.2 | KEJ1 | 1 | ||
| 8 | 20097920 | 第ＶＩＩ因子欠乏症 | D68.2 | P897 | 1 | ||
| 9 | 20099497 | 第ＸＩＩＩ因子欠乏症 | D68.2 | CJCG | 1 | ||
| 10 | 20100873 | 先天性第ＸＩＩＩ因子Ａサブユニット欠乏症 | D68.2 | VU1J | 1 | ||
| 11 | 20100877 | 先天性第ＸＩＩＩ因子Ｂサブユニット欠乏症 | D68.2 | N9TB | 1 | ||
| 12 | 20104012 | 先天性フィブリノーゲン欠乏症 | D68.2 | ARQA | 1 | ||
| 13 | 20104013 | 先天性プロトロンビン欠乏症 | D68.2 | CNDQ | 1 | ||
| 14 | 20104015 | 第ＸＩＩ因子欠乏症 | D68.2 | RDHA | 1 | ||