ICD10コード:
E83
ミネラル<鉱質>代謝障害
検索数:
57件
 |
病名 |
ICD10コード |
病名交換用コード |
| 1 |
ウイルソン病 |
E830 |
|
GLA3 |
| 2 |
オクシピタル・ホーン症候群 |
E830 |
|
ULFD |
| 3 |
メンケス病 |
E830 |
|
EDEQ |
| 4 |
レンズ核変性 |
E830 |
|
NTRV |
| 5 |
高銅血症 |
E830 |
|
PGV9 |
| 6 |
銅代謝障害 |
E830 |
|
L03B |
| 7 |
無セルロプラスミン血症 |
E830 |
|
V245 |
| 8 |
アノー・ショパール症候群 |
E831 |
|
KBKR |
| 9 |
ヘモクロマトーシス |
E831 |
|
BFMM |
| 10 |
ヘモクロマトーシス性関節障害 |
E831 |
|
NEVT |
| 11 |
ヘモジデリン沈着症 |
E831 |
|
KQ3T |
| 12 |
肝ヘモクロマトーシス |
E831 |
|
JA5J |
| 13 |
高鉄血症 |
E831 |
|
AUVK |
| 14 |
新生児ヘモクロマトーシス |
E831 |
|
QUKG |
| 15 |
青銅性糖尿病 |
E831 |
|
P4NG |
| 16 |
続発性ヘモクロマトーシス |
E831 |
|
M5G3 |
| 17 |
鉄代謝障害 |
E831 |
|
S2LU |
| 18 |
特発性肺ヘモジデローシス |
E831 |
J998 |
R44K |
| 19 |
脳内鉄沈着神経変性症 |
E831 |
G319 |
T7KH |
| 20 |
肺ヘモジデリン沈着症 |
E831 |
J998 |
MMNA |
| 21 |
輸血後鉄過剰症 |
E831 |
T808 |
NNUN |
| 22 |
亜鉛代謝障害 |
E832 |
|
NHSR |
| 23 |
先天性腸性肢端皮膚炎 |
E832 |
|
A9EU |
| 24 |
腸性肢端皮膚炎 |
E832 |
|
T2KH |
| 25 |
FGF23関連低リン血症性くる病 |
E833 |
|
SM6J |
| 26 |
FGF23関連低リン血症性骨軟化症 |
E833 |
|
EJ23 |
| 27 |
X染色体連鎖性低リン血症性くる病 |
E833 |
|
MJV3 |
| 28 |
ビタミンD依存症 |
E833 |
|
F0QU |
| 29 |
ビタミンD依存症II型 |
E833 |
|
L4BA |
| 30 |
ビタミンD依存症I型 |
E833 |
|
K9LT |
| 31 |
ビタミンD抵抗性くる病 |
E833 |
|
DFCR |
| 32 |
リン代謝障害 |
E833 |
|
R4GL |
| 33 |
家族性低リン血症 |
E833 |
|
D6F7 |
| 34 |
原発性低リン血症性くる病 |
E833 |
|
NHH3 |
| 35 |
高リン血症 |
E833 |
|
GAJF |
| 36 |
酸ホスファターゼ欠損症 |
E833 |
|
LETD |
| 37 |
低ホスファターゼ症 |
E833 |
|
DKU5 |
| 38 |
低リン血症 |
E833 |
|
CMLS |
| 39 |
マグネシウム欠乏性テタニー |
E834 |
|
SD86 |
| 40 |
マグネシウム代謝障害 |
E834 |
|
VU14 |
| 41 |
高マグネシウム血症 |
E834 |
|
JB3N |
| 42 |
低マグネシウム血症 |
E834 |
|
MN72 |
| 43 |
本態性低マグネシウム血症 |
E834 |
|
QP8Q |
| 44 |
カルシウム代謝障害 |
E835 |
|
AACM |
| 45 |
テタニー性白内障 |
E835 |
H281 |
QMKB |
| 46 |
バーネット症候群 |
E835 |
|
SHMQ |
| 47 |
家族性低カルシウム尿性高カルシウム血症 |
E835 |
|
SMP8 |
| 48 |
高カルシウム血症 |
E835 |
|
NQRV |
| 49 |
高カルシウム尿症 |
E835 |
|
ARM4 |
| 50 |
石灰沈着症 |
E835 |
|
TS1U |
| 51 |
低カルシウム血症 |
E835 |
|
J94M |
| 52 |
低カルシウム性白内障 |
E835 |
H281 |
T2MT |
| 53 |
特発性高カルシウム尿症 |
E835 |
|
NTQR |
| 54 |
高アルミニウム血症 |
E838 |
|
R1DR |
| 55 |
無機質欠乏症 |
E839 |
|
JVVQ |
| 56 |
無機質代謝障害 |
E839 |
|
RCTK |
| 57 |
カルシフィラキシー |
I7091 |
E835 |
VGV9 |