病名 | ICD10コード | 病名交換用コード | ||
1 | ウイルソン病 | E830 | GLA3 | |
2 | オクシピタル・ホーン症候群 | E830 | ULFD | |
3 | メンケス病 | E830 | EDEQ | |
4 | レンズ核変性 | E830 | NTRV | |
5 | 高銅血症 | E830 | PGV9 | |
6 | 銅代謝障害 | E830 | L03B | |
7 | 無セルロプラスミン血症 | E830 | V245 | |
8 | アノー・ショパール症候群 | E831 | KBKR | |
9 | ヘモクロマトーシス | E831 | BFMM | |
10 | ヘモクロマトーシス性関節障害 | E831 | NEVT | |
11 | ヘモジデリン沈着症 | E831 | KQ3T | |
12 | 肝ヘモクロマトーシス | E831 | JA5J | |
13 | 高鉄血症 | E831 | AUVK | |
14 | 新生児ヘモクロマトーシス | E831 | QUKG | |
15 | 青銅性糖尿病 | E831 | P4NG | |
16 | 続発性ヘモクロマトーシス | E831 | M5G3 | |
17 | 鉄代謝障害 | E831 | S2LU | |
18 | 特発性肺ヘモジデローシス | E831 | J998 | R44K |
19 | 脳内鉄沈着神経変性症 | E831 | G319 | T7KH |
20 | 肺ヘモジデリン沈着症 | E831 | J998 | MMNA |
21 | 輸血後鉄過剰症 | E831 | T808 | NNUN |
22 | 亜鉛代謝障害 | E832 | NHSR | |
23 | 先天性腸性肢端皮膚炎 | E832 | A9EU | |
24 | 腸性肢端皮膚炎 | E832 | T2KH | |
25 | FGF23関連低リン血症性くる病 | E833 | SM6J | |
26 | FGF23関連低リン血症性骨軟化症 | E833 | EJ23 | |
27 | X染色体連鎖性低リン血症性くる病 | E833 | MJV3 | |
28 | ビタミンD依存症 | E833 | F0QU | |
29 | ビタミンD依存症II型 | E833 | L4BA | |
30 | ビタミンD依存症I型 | E833 | K9LT | |
31 | ビタミンD抵抗性くる病 | E833 | DFCR | |
32 | リン代謝障害 | E833 | R4GL | |
33 | 家族性低リン血症 | E833 | D6F7 | |
34 | 原発性低リン血症性くる病 | E833 | NHH3 | |
35 | 高リン血症 | E833 | GAJF | |
36 | 酸ホスファターゼ欠損症 | E833 | LETD | |
37 | 低ホスファターゼ症 | E833 | DKU5 | |
38 | 低リン血症 | E833 | CMLS | |
39 | マグネシウム欠乏性テタニー | E834 | SD86 | |
40 | マグネシウム代謝障害 | E834 | VU14 | |
41 | 高マグネシウム血症 | E834 | JB3N | |
42 | 低マグネシウム血症 | E834 | MN72 | |
43 | 本態性低マグネシウム血症 | E834 | QP8Q | |
44 | カルシウム代謝障害 | E835 | AACM | |
45 | テタニー性白内障 | E835 | H281 | QMKB |
46 | バーネット症候群 | E835 | SHMQ | |
47 | 家族性低カルシウム尿性高カルシウム血症 | E835 | SMP8 | |
48 | 高カルシウム血症 | E835 | NQRV | |
49 | 高カルシウム尿症 | E835 | ARM4 | |
50 | 石灰沈着症 | E835 | TS1U | |
51 | 低カルシウム血症 | E835 | J94M | |
52 | 低カルシウム性白内障 | E835 | H281 | T2MT |
53 | 特発性高カルシウム尿症 | E835 | NTQR | |
54 | 高アルミニウム血症 | E838 | R1DR | |
55 | 無機質欠乏症 | E839 | JVVQ | |
56 | 無機質代謝障害 | E839 | RCTK | |
57 | カルシフィラキシー | I7091 | E835 | VGV9 |