ICD10コード:
D68
 その他の凝固障害
 検索数: 
60件 
  
    
     
      |  | 病名 | ICD10コード | 病名交換用コード | 
| 1 | 第VIII因子インヒビター保有先天性血友病A | D66 | D684 | B407 | 
| 2 | 第IX因子インヒビター保有先天性血友病B | D67 | D684 | V3FV | 
| 3 | ウィルブランド・ジュルゲンス血小板病 | D680 |  | JP0K | 
| 4 | フォンウィルブランド病 | D680 |  | BTBK | 
| 5 | 血管性血友病 | D680 |  | M2G7 | 
| 6 | ローゼンタール病 | D681 |  | F6VB | 
| 7 | 第XI因子欠乏症 | D681 |  | LJQ4 | 
| 8 | フィブリノゲン異常症 | D682 |  | E5N0 | 
| 9 | フィブリノゲン欠乏症 | D682 |  | DF85 | 
| 10 | フィブリン減少症 | D682 |  | Q5A6 | 
| 11 | プレカリクレイン欠乏症 | D682 |  | M005 | 
| 12 | 高フィブリノゲン血症 | D682 |  | MP2A | 
| 13 | 先天性フィブリノーゲン欠乏症 | D682 |  | ARQA | 
| 14 | 先天性プロトロンビン欠乏症 | D682 |  | CNDQ | 
| 15 | 先天性第XIII因子Aサブユニット欠乏症 | D682 |  | VU1J | 
| 16 | 先天性第XIII因子Bサブユニット欠乏症 | D682 |  | N9TB | 
| 17 | 第VII因子欠乏症 | D682 |  | P897 | 
| 18 | 第V因子欠乏症 | D682 |  | GLDA | 
| 19 | 第XIII因子欠乏症 | D682 |  | CJCG | 
| 20 | 第XII因子欠乏症 | D682 |  | RDHA | 
| 21 | 第X因子欠乏症 | D682 |  | KEJ1 | 
| 22 | 抗凝固薬による出血傾向 | D683 |  | JD8D | 
| 23 | 高ヘパリン血症 | D683 |  | QR38 | 
| 24 | 循環性抗凝血因子症 | D683 |  | M3J1 | 
| 25 | ビタミンK欠乏による凝固因子欠乏 | D684 |  | VVDT | 
| 26 | 肝疾患による凝固因子欠乏 | D684 |  | QL0H | 
| 27 | 後天性凝固因子欠乏症 | D684 |  | THJ0 | 
| 28 | 後天性血友病A | D684 |  | M757 | 
| 29 | 後天性血友病B | D684 |  | NLE5 | 
| 30 | 後天性第V因子欠乏症 | D684 |  | N0B9 | 
| 31 | 後天性第XIII因子欠乏症 | D684 |  | KC2P | 
| 32 | 後天性第X因子欠乏症 | D684 |  | HBPG | 
| 33 | 後天性低プロトロンビン血症 | D684 |  | NEKK | 
| 34 | 自己免疫性後天性フォンウィルブランド病 | D684 |  | S3RP | 
| 35 | 自己免疫性後天性凝固因子欠乏症 | D684 |  | FN7B | 
| 36 | アンチトロンビンIII欠乏症 | D685 |  | RVQV | 
| 37 | アンチトロンビン欠乏症 | D685 |  | RVQV | 
| 38 | プロテインC欠乏症 | D685 |  | EC10 | 
| 39 | プロテインC欠乏症性静脈血栓塞栓症 | D685 | I829 | N4A3 | 
| 40 | プロテインS欠乏症 | D685 |  | LNA5 | 
| 41 | ヘパリン・コファクターII欠乏症 | D685 |  | NS3M | 
| 42 | ループスアンチコアグラント | D686 |  | PNCS | 
| 43 | 原発性抗リン脂質抗体症候群 | D686 |  | C4BP | 
| 44 | 後天性プロテインC欠乏症 | D686 |  | VUT0 | 
| 45 | 後天性プロテインS欠乏症 | D686 |  | BFTB | 
| 46 | 抗リン脂質抗体症候群 | D686 |  | LUTK | 
| 47 | トルソー症候群 | D688 |  | SB88 | 
| 48 | フィブリノゲン減少症 | D688 |  | M2HU | 
| 49 | ループス血小板減少症 | D688 |  | MHT5 | 
| 50 | 先天性プラスミノゲン欠損症 | D688 |  | LKRA | 
| 51 | 低フィブリノゲン血症 | D688 |  | M2HU | 
| 52 | 低線維素血症 | D688 |  | S1L9 | 
| 53 | 無フィブリノゲン血症 | D688 |  | KUFB | 
| 54 | 遺伝性血栓性素因による特発性血栓症 | D689 | I829 | J5LD | 
| 55 | 凝固因子欠乏症 | D689 |  | FRBL | 
| 56 | 血液凝固異常 | D689 |  | B4UV | 
| 57 | 出血性線溶異常症 | D689 |  | DPER | 
| 58 | 先天性血液凝固因子異常 | D689 |  | BKTK | 
| 59 | トルソー症候群による脳梗塞 | I639 | D688 | E6LC | 
| 60 | 抗リン脂質抗体症候群合併妊娠 | O991 | D688 | BA2M |